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Pharmazeutisches Labor — saubere analytische Umgebung
Labor-Glasgeräte und wissenschaftliche Forschungseinrichtung
GACP-zertifizierte Versorgung · EU-taugliche Dokumentation · weltweiter Export·GACP-zertifiziert

Wir sind Verdant MedicalDokumentierte GACP-Cannabis-Versorgung

GACP-zertifizierte Indoor-Kultivierung an zwei thailändischen Standorten mit über 5.000 kg/Jahr Kapazität. Konstante Chargen, vollständige Rückverfolgbarkeit und exportfähige Dokumentation für Importeure, Hersteller und Apotheken weltweit.

01/02
  • GACP-zertifiziert
  • Chargen-Rückverfolgbarkeit
  • Exportdokumentation
  • Zwei-Standort-Produktion
  • Export weltweit möglich

Auf einen Blick

Ausgelegt auf verifizierte, skalierbare Versorgung

Verdant Medical betreibt Zwei-Standort-Indoor-Betrieb, dedizierte Sortenprogramme und Kapazität für internationale Importmengen — von EU-Qualifikationsanforderungen bis zu Partnern weltweit.

0

Produktionsstandorte

Bangkok & Pattaya

0

Gesamtfläche

Indoor

0+

kg / Jahreskapazität

Skalierbare Produktion

0+

Sorten im Programm

Spezifikationsgetrieben

Spezifikationsgetrieben, nicht marketinggetrieben

Verdant Medical liefert messbare Attribute, dokumentierte Chargen und Formate für Import- und Herstellungsprozesse in der EU und anderen regulierten Märkten.

Getrocknete Blüten

Dokumentierte Infloreszenz über mehrere Sorten. THC- und CBD-Bereiche pro Charge dokumentiert mit vollständigem Terpenprofil.

  • 18–24% THC (sortenabhängig)
  • Indoor
  • Chargen-COAs
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Bulk & Custom-Formate

Verpackungen von Bulk bis vorgepackt. Kennzeichnung und Dokumentation nach Zielmarkt.

  • Bulk 1–25 kg
  • Vorgepackte Optionen
  • EU-konforme Kennzeichnung
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Laboruntersuchte Qualität
Sorten-Rückverfolgbarkeit
Spezifikationen auf Anfrage

Warum Thailand — operativer Vorteil für die EU-Versorgung

Klima, Genetik, Flexibilität und Stückkosten — erklärt so, wie Einkauf und QA Lieferanten bewerten.

Indoor-Klimaregelung

Vollständig indoor mit geschlossenem Umfeld — kein Freiland-Tropenklima. Temperatur, Feuchte und Bewässerung werden überwacht und für wiederholbare Chargen und planbare Produktion gesteuert.

Verifizierte Genetikprogramme

Sortenauswahl und Stabilitätsprogramme ausgerichtet auf spezifikationsorientierte Abnehmer — nicht auf Freizeitmärkte.

Operative Flexibilität

Chargengrößen und Programme auf Importeur- und Herstellungsprozesse abgestimmt. Skalierung bei Bedarf.

Kosteneffiziente Produktion

Industrielle Stückkosten, die Sie kalkulieren können — transparente Preise bei geringerem Overhead als europäische Indoor-Anlagen.

Lush green rice fields in Chiang Mai, Thailand — regional agricultural landscape
Clean room manufacturing facility — controlled production environment
Golden rice fields nestled between green hills in Chiang Mai, Thailand

Produktionsnetz

Zwei Standorte reduzieren Ausfallrisiken für Chargenplanung und Export — kein Single Point of Failure.

Standort Bangkok

2.000 m²

Hauptproduktion, QA, Exportkoordination

Standort Pattaya

1.500 m²

Zusätzliche Kapazität, Sortenprogramme

Von der Kultivierung bis zur weltweiten Anlieferung

Verdant Medical bietet End-to-end-Sichtbarkeit — weil Abnehmer die gesamte Kette bewerten, nicht nur die Blüte. EU-Qualifikation ist der Anker; Vertrieb kann weltweit gehen, wo Importregeln es erlauben.

5,000+

kg/year capacity

Cultivation logs · Batch records

Step 1Kultivierung

  • Dual-site GACP-certified facilities in Thailand
  • Documented genetics with full seed-to-harvest traceability
  • Controlled climate: temperature, humidity, and light logging
  • Disciplined harvest protocols with batch assignment at cut

Auditfähig statt „Vertrauen Sie uns einfach“

Bei Verdant Medical ist jede Aussage durch Prozessdokumentation, akkreditierte Tests und eine nachvollziehbare Dokumentation für EU- und internationale Regulatorik belegt.

GACP-Zertifizierung

Good Agricultural and Collection Practices für Kultivierung, Ernte und Nachbearbeitung. Ausgerichtet auf EU-Due-Diligence.

Analysenzertifikat (CoA)

Chargen-COAs akkreditierter Labore: Potenz, Terpene, Schwermetalle, Pestizide, Mikrobiologie und Feuchte.

QP-Freigabe-Unterstützung

Dokumentation für die QP-Freigabe im Zielland. Chain-of-Custody und Chargenverknüpfung von der Kultivierung bis zum Export.

Regulatorischer Pfad

Exportgenehmigungen, Importlizenz-Koordination und regulatorischer Kontext pro Zielmarkt. Weniger Reibung für Partner.

Dokumentationspaket enthält

Chargenproduktionsaufzeichnungen
Stabilitätsdaten & Lagerbedingungen
Abweichungs- & CAPA-Berichte
Pestizid- & Kontaminantenpanels
Methodenvalidierungsnachweise
Exportgenehmigungsdokumentation

Strukturierte Zusammenarbeit — ohne Rätselraten

Verdant Medical bietet einen klaren Fünf-Phasen-Prozess von der Qualifizierung bis zur laufenden Lieferung — für Ihre Beschaffung nachvollziehbar.

01
Schritt 01

Qualifizierung

Erste Bewertung Ihrer Anforderungen, Mengen, Dokumentationsbedingungen und Zielmarkt-Spezifika.

02
Schritt 02

Musterbewertung

Repräsentative Muster mit vollständigem COA-Paket für interne Tests, QP-Prüfung und Spezifikationsbestätigung.

03
Schritt 03

Onboarding

Formale Vereinbarung, Dokumentationsabgleich, Import-/Exportgenehmigungen und Logistik-Setup.

04
Schritt 04

Erste Lieferung

Produktion nach Ihrer Spezifikation mit vollständiger Chargendokumentation, Qualitätsfreigabe und Exportkoordination.

05
Schritt 05

Laufende Versorgung

Regelmäßige Produktionszyklen, kontinuierliche Verbesserung, erweiterte Sortenprogramme und langfristige Mengenplanung.

Our facility and track record — as it actually looks.

On-site facility photography

Every photo is taken at our Bangkok and Pattaya cultivation sites. What you see reflects the actual conditions and scale behind every batch we ship.

Rows of cannabis plants in a controlled indoor environment
Cannabis flower close-up — documented bud detail
Cannabis flower close-up — indoor-grown CBD-dominant plant

Vertrauen von EU-Pharma-Einkäufern — Partnerschaft mit Verdant Medical

Referenzen von Importeuren, Herstellern und Vertrieb, die unsere Qualifizierung durchlaufen haben.

Die Dokumentationsstruktur und Chargenkonsistenz von Verdant Medical haben unsere QP-Freigabe für Material aus Thailand deutlich vereinfacht.

Leiter Qualität

EU-Pharma-Importeur

Das strukturierte Onboarding und transparente Preismodell erleichterten die interne Business-Case-Freigabe. Von Qualifizierung bis zur ersten Lieferung in unter 12 Wochen.

Leiter Einkauf

Lizenzierter Vertrieb, Deutschland

Zwei Produktionsstandorte geben uns Sicherheit bei der Lieferkontinuität. Die Sortenkonsistenz über Chargen hinweg war für unsere Formulierungspipeline hervorragend.

Leiter Forschung & Entwicklung

Cannabis-Hersteller, Niederlande

Zusammengefasste Rückmeldungen von B2B-Partnern in Qualifizierung und Versorgung. Namentliche Referenzen ggf. auf Anfrage, soweit Vertraulichkeit es zulässt.

Drei Wege — wählen Sie Ihren

Ob Importeur, Hersteller oder Apotheke — jede Anfrage erfasst genau das, was das Team von Verdant Medical für Qualifizierung und Antwort innerhalb von 48 Stunden braucht.

Für Importeure

EU-lizenzierte Importeure, die pharmazeutische Cannabis-Versorgung aus Thailand aufbauen oder erweitern. MOQ, Dokumentation und Logistik.

Importeur-Anfrage

Für Hersteller

Hersteller mit Interesse an GACP-dokumentierter Trockenblüte für Formulierung und Produktion. Muster, Spezifikationen, Chargenfähigkeit. (Extrakte und Konzentrate bieten wir nicht an.)

Muster anfragen

Für Apotheken

Abgabeapotheken und Ketten: Dokumentation, Compliance-Kontext und Lieferqualifizierung für medizinische Cannabisprodukte.

Apotheken-Anfrage